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簡(jiǎn)要描述：SNU-1人胃癌細(xì)胞是由J·Park與其同事在1984年從細(xì)胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細(xì)胞株。SNU-1細(xì)胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達(dá)陰性、VIP受體表達(dá)陽(yáng)性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴(kuò)增或重排的證據(jù)。SNU-1細(xì)胞表達(dá)的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。
更新時(shí)間：2024-06-28廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問(wèn) 量：520詳細(xì)介紹
| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說(shuō)明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說(shuō)明書 | 純度 | 詳見說(shuō)明書 |
| 分子量 | 詳見說(shuō)明書 | 貨號(hào) | YLK-XB0202h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
SNU-1人胃癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：SNU-1
中文名：人胃癌細(xì)胞
種屬：人
來(lái)源：胃癌；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
SNU-1人胃癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 人前列腺癌細(xì)胞 | PC-3M |
| 人前列腺癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系 | PC-3M 1E8 |
| 人前列腺癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系 | PC-3M 2B4 |
| 人前列腺癌細(xì)胞 | DU-145 |
| 人前列腺癌細(xì)胞 | UI-1 |
| 人前列腺癌細(xì)胞 | 22RV1 |
| 前列腺癌細(xì)胞 | LncaP |
| 非雄激素依賴型前列腺癌 | Tsu-Prl |
| 人胎盤絨毛癌細(xì)胞 | JAR |
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