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簡要描述：Vero非洲綠猴腎細胞：Vero細胞是由日本千葉大學的Y·Yasumura和Y·Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，B·Simizu將Vero細胞從千葉大學帶到國立健康研究所(NIH)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時，已傳至第93代。
更新時間：2024-06-27廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問 量：901相關(guān)文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
| 分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0004h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Vero非洲綠猴腎細胞
簡稱：Vero
中文名：非洲綠猴腎細胞
別名：VERO; Verda reno
種屬：非洲綠猴
來源：腎；自發(fā)永生；雌性
培養(yǎng)基：EMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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