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  • 復(fù)蘇/凍存Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞
    復(fù)蘇/凍存Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因,Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產(chǎn)生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測,可以用作體內(nèi)追蹤它們命運的標記;Psi2 DAP細胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。
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  • 復(fù)蘇/凍存NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
    復(fù)蘇/凍存NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進行轉(zhuǎn)化分析的亞株,建立的NIH/3T3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。NIH/3T3細胞對肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感,對DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用;NIH/3T3細胞鼠痘病毒陰性。
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  • 復(fù)蘇/凍存C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞
    復(fù)蘇/凍存C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞

    更新時間:2024-06-27

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    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤,無自然轉(zhuǎn)化的背景;C3H/10T1/2, Clone 8細胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。
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  • 復(fù)蘇/凍存BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞
    復(fù)蘇/凍存BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞

    更新時間:2024-06-27

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    BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞是在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細胞株;檢測表明,BNL CL.2細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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  • 復(fù)蘇/凍存BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞
    復(fù)蘇/凍存BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞

    更新時間:2024-06-27

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    BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。BALB/3T3 clone A31細胞對接觸抑制特別敏感生長需高倍數(shù)稀釋飽和濃度低。此外,BALB/3T3 clone A31細胞對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感
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  • 復(fù)蘇/凍存3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞
    復(fù)蘇/凍存3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞

    更新時間:2024-06-27

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    3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞是于1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立的,3T6-Swiss albino細胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。檢測表明,3T6-Swiss albino細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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  • 復(fù)蘇/凍存3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞
    復(fù)蘇/凍存3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞

    更新時間:2024-06-27

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    3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當(dāng)3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時,3T3-L1細胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中,高血清含量可以促進3T3-L1細胞內(nèi)脂肪的積累。
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  • 復(fù)蘇/凍存LWnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞
    復(fù)蘇/凍存LWnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    LWnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞是由L-M(TK-)細胞用Wnt-3A表達載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選出的穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白,Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。L Wnt-3A細胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白,L Wnt-3A細胞是目前生產(chǎn)Wnt-3A條件培養(yǎng)基的最好來源。
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