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  • 復(fù)蘇/凍存RKO-AS45-1人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞
    復(fù)蘇/凍存RKO-AS45-1人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞

    更新時間:2024-06-28

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    RKO-AS45-1人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中,轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細胞RKO,建立了RKO-AS45-1細胞株。RKO-AS45-1細胞含有穩(wěn)定整合巨細胞病毒(CMV)啟動子的表達載體,RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于GADD45對DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。
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  • 復(fù)蘇/凍存NCI-H716 人結(jié)直腸腺癌細胞
    復(fù)蘇/凍存NCI-H716 人結(jié)直腸腺癌細胞

    更新時間:2024-06-28

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    NCI-H716 人結(jié)直腸腺癌細胞是從一位經(jīng)5-氟尿嘧-啶治療的患者腹水中得到的細胞建立的細胞株。NCI-H716 [H716]細胞與其它結(jié)直腸癌細胞系不同,它有多巴脫羧酶,細胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒。NCI-H716 [H716]細胞不表達TAG-72或CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA)。
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  • 復(fù)蘇/凍存LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞
    復(fù)蘇/凍存LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞

    更新時間:2024-06-28

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    LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞是LS 180細胞的胰蛋白酶化變種。LS 174T細胞比親本更易傳代,像LS 180細胞一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明,LS 174T細胞有豐富的微絲和細胞質(zhì)粘液素液泡。LS 174T細胞直腸抗原3陽性;p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性。LS 174T細胞角蛋白染色陽性;LS 174T細胞癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb
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  • 復(fù)蘇/凍存LoVo人結(jié)腸癌細胞
    復(fù)蘇/凍存LoVo人結(jié)腸癌細胞

    更新時間:2024-06-28

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    LoVo人結(jié)腸癌細胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測表明,LoVo細胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達呈陽性;癌基因N-myc的表達未做檢測。LoVo細胞在裸鼠中能成瘤,與107細胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
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  • 復(fù)蘇/凍存HT-29人結(jié)腸癌細胞
    復(fù)蘇/凍存HT-29人結(jié)腸癌細胞

    更新時間:2024-06-28

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    HT-29人結(jié)腸癌細胞是由J·Fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的;近來,已建株的培養(yǎng)細胞用含相同血清McCoy's5A培液培養(yǎng)。HT-29細胞在裸鼠中致瘤,也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細胞合成IgA、CEA、蛋白綁定TGF-β的分泌成分和粘液素等。
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  • 復(fù)蘇/凍存Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞
    復(fù)蘇/凍存Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞

    更新時間:2024-06-28

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    Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞分離自直腸原位癌;當長到滿時,Caco-2細胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白Ⅱ,并呈角質(zhì)蛋白陽性。
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  • 復(fù)蘇/凍存CaSki人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞
    復(fù)蘇/凍存CaSki人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞

    更新時間:2024-06-28

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    CaSki人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶的細胞中建立的。據(jù)報道,Ca Ski細胞含有完整的HPV-16(每個細胞大約600個拷貝)和HPV-18相關(guān)序列。
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  • 復(fù)蘇/凍存GBC-SD人膽囊癌細胞
    復(fù)蘇/凍存GBC-SD人膽囊癌細胞

    更新時間:2024-06-28

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    GBC-SD人膽囊癌細胞是由王展明等人在2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的;GBC-SD細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形;GBC-SD細胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細胞倍增時間大約為21.4小時,可移植到裸鼠,生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
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