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總抗氧化能力 (ABTS 法)試劑盒說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間:2023/11/9      點(diǎn)擊次數(shù):1641

總抗氧化能力 (ABTS 法)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

微量法 100T/96S

 

 

注 意:正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

 

 

研究意義:

 

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

 

 

測(cè)定原理:

 

ABTS 法是使用Z廣泛的間接檢測(cè)方法,可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測(cè)定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍(lán)綠色陽(yáng)離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中,在 734nm 處有最大吸收。被測(cè)物質(zhì)加入 ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與 ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在 734nm 檢測(cè)吸光度的變化,并以 Trolox 作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

 

 

自備實(shí)驗(yàn)用品:

 

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96 孔板和蒸餾水。

 

 

試劑組成和配制:

 

提取液:液體 120mL×1 瓶,4℃保存。

 

試劑一:液體 24mL×1 瓶,4℃避光保存。

 

試劑二:粉劑×2 瓶,4℃避光保存。

 

 

樣品的制備:

 

(1)     血清、血漿、唾液或尿液等液體樣品

 

血漿(制備時(shí)可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝,不宜使用 EDTA  抗凝)4℃,5000rpm 離心

 

10min,取上清待測(cè)。血清、唾液或尿液樣品直接用于測(cè)定,也可以-80℃凍存(不宜超過(guò)

 

30   d)后再測(cè)定。

 

(2) 組織樣品

 

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

(3) 細(xì)胞樣品

 

按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎(功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

 

操作步驟:

 

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 734nm。

 

2、 工作液的配置:臨用前取試劑二一瓶,加入 11mL 試劑一,震蕩混勻 20min 后,靜置,

 

取上清使用。(注意,現(xiàn)配現(xiàn)用)

 

3、操作表(在 EP 管中反應(yīng))

 



空白管

測(cè)定管




提取液(μL)

10





樣品(μL)


10




工作液(μL)

190

190




充分混勻,10min 內(nèi)測(cè)定 734nm 吸光值,△A= A 空白-A 測(cè)定

 

注意:空白管只需測(cè)定一次,吸取工作液時(shí)不要吸到底部沉淀,若 A 測(cè)定小于 0.4,需用提取


液稀釋后檢測(cè)。

 

總抗氧化能力計(jì)算公式:

 

1、以自由基清除率表示:

 

ABTS 自由基清除率(%)=(A 空白-A 測(cè)定)÷A 空白×100%

 

2、以標(biāo)準(zhǔn)曲線上獲得的抗氧化劑 Trolox 的量表示:

 

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.7021x - 0.0012                R2 = 0.9985                 x:Trolox 濃度(μmol/mL)

y:吸光值差值△A

 

單位定義:以標(biāo)準(zhǔn)曲線上獲得的抗氧化劑 Trolox 的量來(lái)表示樣本的 ABTS 自由基清除能力。(1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

 

總抗氧化能力(μmol Trolox/g 鮮重)=(△A+0.0012)÷0.7021×V 樣÷(V 樣÷V 樣總×W) =1.424×(△A+0.0012)÷W

 

(2)按樣本蛋白濃度計(jì)算

 

總抗氧化能力(μmol Trolox/mg prot)=(△A+0.0012)÷0.7021×V 樣÷(V 樣÷V 樣總×Cpr) =1.424×(△A+0.0012)÷Cpr

 

(3)   按細(xì)胞計(jì)算

總抗氧化能力(μmol Trolox/104cell)=(△A+0.0012)÷0.7021×V 樣÷(V 樣÷V 樣總×細(xì)胞

數(shù)量(萬(wàn)個(gè)))

= 1.424×(△A+0.0012)÷ 細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè))

 

(3)按液體體積計(jì)算

 

總抗氧化能力(μmol Trolox/mL)=(△A+0.0012)÷0.7021 =1.424×(△A+0.0012)

 

V   樣總:加入提取液體積,1 mL;V 樣:反應(yīng)中樣品體積,10μL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL

 

注意事項(xiàng):

 

1.        盡量避免使用在中堿性條件下呈藍(lán)色或接近藍(lán)色的試劑,否則對(duì)本試劑盒的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生干擾。

 

2.        樣品中不宜添加 Tween、Triton 和 NP-40 等去垢劑和 DTT、巰基乙醇等影響氧化還原反應(yīng)的還原劑。


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